INTRODUCCIÓN A LA INMUNOLOGÍA
DESARROLLO HISTÓRICO
- 1980: La OMS erradica por primera vez la enfermedad de la "Viruela".
- 1796: Edward Jenner observó que las ordeñadoras que se había recuperado de la infección de la Viruela Vacuna (de las vacas), nunca se enfermaban de la infección de la "Viruela Humana" que era una infección más grave. Inyectó un material obtenido de una pústula vacuna en el brazo de un niño de 8 años, posteriormente la inoculó en él y la enfermedad no se desarrolló.
- 1798: Tratado de vacunación de Jenner.
ANTECEDENTES HISTÓRICOS
- Papiro en la tumba de Tebas (Grecia): Muestra prácticas médicas curativas y preventivas.
- China: Inhalación de costras de Viruela.
- Atenas (Grecia): Primera mención conceptual de de inmunidad: "Los que se recuperan, resisten la reinfección". Inmunidad proviene del latín immunitas que significa "libre cargo o responsabilidad".
- 1796-1798: Edwar Jenner vacunación (latín vaccus) variolización.
- 1880: Inmunología Louis Pasteur: vacuna antirrábica.
- 1890: Emil A. Von Behring y Kitosato: suero con anticuerpos, inmunidad humoral.
- 1908: Elie Metchnikoff, células que fagocitan microbios: macrófagos, inmunidad celular.
INMUNOLOGÍA Y PREMIOS NOBEL
1901 Emil A. Von Behring SEROTERAPIA CONTRA DIFTERIA
1905 Robert Koch ESTUDIOS SOBRE TUBERCULOSIS
1908 Paul Erlich INMUNIDAD HUMORAL
1908 Elie Mechnikoff INMUNIDAD CELULAR
19013 Charles Robert Richet ESTUDIOS DE ANAFILAXIA
1919 Jules Bordes INMUNIDAD Y COMPLEMENTO
1928 Charles Hnery Nicolle TRABAJOS EN TIFUS
1930 Karl Landsteiner DESCUBRE GRUPOS SANGUÍNEOS
1951 Max Theiler VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA
1957 Daniel Bovet ANTIHISTAMINICOS EN ALERGIAS
1960 F. Macfarlane Burnet SELECCIÓN CLONAL
1960 Peter B. Medawar TOLERANCIA INMUNOLÓGICA
1972 Gerald M. Edelman, Rodney Porter ESTRUCTURA DE ANTICUERPOS
1977 Rosalyn Yallow, Roger Guillemin, Andrew Schally R.I.A-ELISA
1980 Baruj Benacerraf, Jean Dauset, George Snell GENÉTICA Y H.L.A
1984 Niels Jerne Red IDIOTIPO-ANTI-IDIOTIPO
1984 George Kohler, Cesar Milstein ANTICUERPOS MONOCLONALES
1986 Stanley Cohen, Rita Levi-Montancini FACTOR DE CRECIMIENTO
1987 Susumu Tonegawa DIVERSIDAD DE INMUNOGLOBULINAS-GEN
1990 Joseph Murray, Donall Thomas TRANSPLANTES EN HUMANOS
1996 Rolf Zinkernagel, Peter Doherty, RESTRICCIÓN DEL CMH EN LT
1997 Stanley Prusinen PRIONES Y ENCEFALITIS VACUNA
1998 Robert F. Furchgott, Louis J. Ignarro, Ferrid Murad ÓXIDO NÍTRICO
2002 Sydney Brenner, Robert Horvitz, John Sulston REGULACIÓN GENÉTICA DEL DESARROLLO CELULAR Y APOPTOSIS
Inmunidad: Conjunto de mecanismos de defensa que protegen contra los microagresores que se encuentran en el medio ambiente, evitan el desarrollo de tumores y eliminan moléculas nocivas originadas en su interior como consecuencias del envejecimiento, las infecciones y el trauma.
El sistema inmune es capaz no sólo de desempeñar un papel de defensa contra agentes infecciosos, si no de cumplir funciones biológicas en el campo de la homeostasia, la memoria y la vigilancia.
Hipersensibilidad: Reacción inflamatoria dañina mediada por vía inmunitaria contra un antígeno normalmente inocuo.
Alérgeno: Antígeno que provoca hipersensibilidad (reacción alérgica) de tipo I (ejem. polen, caspa animales, etc.)
MECANISMOS DE DEFENSA DEL HUÉSPED
- Inmunidad natural. El cuerpo tiene muchos modos de protegerse. La primera línea de defensa se proporciona por barreras mecánicas como la piel, que cubren superficies corporales y evitan físicamente que microorganismos y otros agentes lesivos penetren a tejidos situados por debajo.
La capacidad de un individuo para mantenerse libre de infección depende de:
-Resistencia natural o inmunidad innata
-Resistencia adquirida o inmunidad adquirida
-Contacto con el agente
- Inmunidad innata o no específica.
1. Factores genéticos
2. Factores raciales
3. Factores hormonales
4. Factores celulares
5. Factores humorales
6. Factores edad
7. Factores de protección mecánica
Factores de protección*Piel
-Ácido láctico
-Ácidos grasos en secreción sebácea-Ácido láctico
*Mucosas
Factores de protección mecánica.
-Superficies ciliadas
-Moco bactericida (mucoproteínas y losozima)
-Péptidos antibióticos-pH
-Tensión O2
-Temperatura corporal
El ácido láctico y otras sustancias en el sudor mantienen la superficie de la epidermis en un pH ácido que ayuda a evitar la colonización de bacterias y otros microorganismos. De manera similar, el recubrimiento epitelial más delicado de las vías respiratorias y digestivas está bañado de una capa de moco protector que puede atrapar, disolver y arrastrar hacia fuera sustancias extrañas.
Factores humorales intracorporales-Lisozima o muramidasa: lesiona microorganismos con ácido murámico, células fagocíticas y secreciones.
-Células de reconocimiento, secuestro y eliminación de varios tipos de organismos o sustancias perjudiciales.
- Inmunidad innata o natural se refiere a cualquier resistencia existente al nacimiento que se presenta en la primera vez que se enfrenta a un patógeno; no requiere una exposición previa y no se modifica de manera importante con exposiciones repetidas al patógeno durante la vida de un individuo.
- Inmunidad adquirida se refiere a la resistencia débil o ausente en el momento de la primera exposición, pero que aumenta de manera espectacular con exposiciones subsecuentes al mismo patógeno específico(ejem. vacunación).
a)Natural-Pasiva: el individuo elabora sus propios anticuerpos. Calostro: tipo Ig A. Trasplacentaría: tipo Ig G (duración 2 meses).
-Activa: el individuo elabora sus propios anticuerpos por ejemplo las vacunas que son administradas y cada individuo elabora sus propios anticuerpos y estos los protegen por mucho tiempo. Y solamente son necesarias algunas revacunaciones para mantener el título de anticuerpos.ÓRGANOS LINFOIDES
Los órganos linfoides se dividen en primarios y secundarios. Los primarios son aquellos que dan origen, desarrollo y maduración a las células del sistema inmune, los constituyen la médula ósea (origen células del sistema inmune) y el timo (maduración de linfocitos T).
Posteriormente se presentan los secundarios que son los encargados de activar a las células inmunes maduras por los antígenos, los constituyen adenoides, amígdalas y placas de Peyer (activación de los linfocitos por los antígenos) y ganglios linfáticos y bazo (activación de los linfocitos B y T).
Los linfocitos se dividen en:
*T: Timo
*B: bolsa de fabricio, bazo o médula ósea.
A medida que los animales se desarrollan, las células madre linfoides procedentes del peritoneo, del hígado fetal y por último de la médula ósea, emigran hacia el interior de los órganos primarios.
ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
-Regulan la producción y diferenciación de linfocitos.
1. Timo
Es un órgano que se encuentra en el espacio mediastínico anterior. En el caballo, bovinos, ovinos y el cerdo y la gallina puede llegar hasta la tiroides. Al llegar a la pubertad se atrofia y su corteza se reemplaza por tejido adiposo.
2. Piel
Promueve la maduración de los linfocitos T, existe una subpoblación de linfocitos T que se encuentra en la piel. Estas células interactuan con los queratinocitos y pueden experimentar cierto grado de maduración en la epidermis. La piel constituye un barrera eficaz para atrapar antígenos, y dichos linfocitos T cumplen una función de defensa local.
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
-Estimulan al antígeno, y por ello se desarrollan poco en los animales libres de microorganismos.
-Son ricos en macrófagos y células dendríticas, las cuales atrapan y transforman los antígenos, así como en linfocitos T y B, que son los mediadores de las respuestas inmunitarias.
1. Ganglios linfáticos
2. Bazo
3. Tónsilas o amígdalas
-Son ricos en macrófagos y células dendríticas, las cuales atrapan y transforman los antígenos, así como en linfocitos T y B, que son los mediadores de las respuestas inmunitarias.
1. Ganglios linfáticos
2. Bazo
3. Tónsilas o amígdalas
